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ALSA

 
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Fondata nel 1985, l'Associazione SLA è l'unica nazionale senza scopo di lucro combattere la malattia di Lou Gehrig su tutti i fronti. In all'avanguardia nella ricerca mondiale, fornendo assistenza per le persone con SLA, attraverso una rete nazionale di capitoli, di coordinamento cura multidisciplinare attraverso certificati centri di cura, cliniche e partnership di governo che favoriscano, L'Associazione fonda la speranza e migliora la qualità della vita, in modo aggressivo alla ricerca di nuovi trattamenti e una cura.

Come l'organizzazione preminente SLA, L'Associazione è al primo posto nella ricerca, servizi di assistenza, istruzione pubblica, e l'ordine pubblico - dare aiuto e speranza a coloro che devono affrontare la malattia. Rete nazionale dell'Associazione dei capitoli fornisce servizi completi del paziente e supporto alla comunità SLA. La missione della ALS Association è quello di guidare la lotta per trattare e curare la SLA attraverso la ricerca mondiale e la sensibilizzazione a livello nazionale, ma anche delle persone con malattia di Lou Gehrig e le loro famiglie a vivere una vita più piena, fornendo loro la cura compassionevole e di sostegno.